人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA检测试剂盒

人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA检测试剂盒组成：

试剂的准备：20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA检测试剂盒操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3.  待测样本孔加待测样本50μL；

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

实验中问题解答：

【检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的试剂盒已过有效期 2. 没有充分回温、孵育的温度太低

澳客彩票为您解答：建议更换有效期以内的试剂盒，使用同一批次试剂盒内的内容物并严格按照说明书步骤进行操作。在实验操作的整个过程中仔细观察恒温箱的温度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育温度过高，反应时间过长。

澳客彩票为您解答：建议调整孵育环境的温度，如无法调整室内温度请将显色时间适当缩短，控制反应时间。

【阴性样本的吸光度值低】

可能造成的原因：酶标板孔中的试剂未充分的混和

• 人布病(Brucellosis)ELISA检测试剂盒
• 人B7同源体3(B7-H3)ELISA检测试剂盒
• 人B/T-淋巴细胞衰减因子(BTLA)ELISA试剂盒
• 人EB病毒衣壳抗原(EB.VCA)ELISA检测试剂盒
• 科研专用人金属硫蛋白(MT)ELISA检测试剂盒
• 人肌氨酸(Sarcosine)ELISA检测试剂盒
• 科研专用人白蛋白(Albumin)ELISA检测试剂盒
• 人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA检测试剂盒
• 人Runt相关转录因子2(RUNX2)ELISA试剂盒
• 科研专用人骨桥素(OPN)ELISA检测试剂盒